Seit ihrer Gründung hat sich die Selbsthilfegruppe zu einer großen Gemeinschaft entwickelt, die Menschen mit dem Alport-Syndrom Hoffnung, Erfahrungsaustausch sowie aktuelle Informationen bietet. Bis heute bleibt ihr Ziel, das öffentliche Bewusstsein für das Alport-Syndrom zu stärken, betroffene Familien zu unterstützen und den Wissensaustausch über Behandlungsmethoden zu fördern.
Unser Dank gilt allen, die unsere Gemeinschaft in den vergangenen zwei Jahrzehnten durch ihren Einsatz im Verein oder ihre Spenden unterstützt haben. Zudem danken wir allen betroffenen Patienten, ihren Familien und den Ärzten, die uns in den 20 Jahren begleitet und uns ihr Vertrauen geschenkt haben.
