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22.01.2018 15:46 Alter: 323 Tage

Cardinal-Studie

 

Lange Zeit enttäuschte das geringe Interesse der Industrie, neue Medikamente zur Therapie des Alport Syndroms zu entwickeln. Umso erfreulicher ist es, dass dieses Jahr zwei amerikanische Firmen klinischen Studien mit neuen Medikamenten begonnen haben:

Regulus Therapeutics hat die Studie HERA gestartet mit anti-micro- RNA21. Aus finanziellen Gründen wird die Studie nur in den USA Patienten rekrutieren (mit einer kleinen Chance, dass Ende 2018 auch in Deutschland diese Studie beginnen kann).

Die CARDINAL Studie von Reata Pharmaceuticals mit Bradoxolone Methyl hingegen steht ab sofort auch deutschen Patienten offen: an den Unikliniken Göttingen und Heidelberg können Patienten mit Alport Syndrom ab 18 Jahren im Rahmen der Studie mit dem neuen Medikament behandelt werden. Kriterien für den Einschluss sind z.B. eine leicht bis mäßig eingeschränkte Nierenfunktion (GFR zwischen 30 und 90 ml/min), auch heterozygote Patientinnen (oft Mütter) können teilnehmen. Für nähere Informationen setzen Sie sich bitte mit Prof. Oliver Gross (Leiter der Studie in Deutschland) in Verbindung unter gross.oliver@med.uni-goettingen.de

Beide Studien sind für die nächsten Jahre eine große Hoffnung, die Behandlungsmöglichkeiten für das Alport Syndrom für alle Patienten zu verbessern.

Daher ist es wichtig, dass möglichst viele Personen an der Studie teilnehmen. Die Selbsthilfegruppe hat auch immer ihre Aufgabe darin gesehen, die Forschung zu unterstützen und zumindest für nachfolgende Generationen eine bessere Behandlung zu ermöglichen.

Daher bittet der Vorstand alle Mitglieder, ihren behandelnden Arzt darauf anzusprechen, ob sie für eine Teilnahme in Frage kommen oder sich direkt mit Prof. Gross in Verbindung zu setzen.


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